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Sterilisation zertifiziert nach MPI MEDICOPLAST, <br /> DIN EN ISO 93485:20121 EN ISO 11136-1:2014 <br /> Behandlungsnachweis <br /> Methode:VA 7-5-1-6 <br /> Sterilisations-Datum: 2019-01-29 <br /> Sterilisations-Charge: 17253 <br /> Kunde: MT.Derm GmbH <br /> Ihr Lieferschein: 18-EB0285,18-EB0339, <br /> Ihre Bestellung: 18-EB0345,19-EB0239,19-EB0301,19-ES0321,19-EB0340,19-EB0341,19-EB0343 <br /> 19-EB0344 <br /> Unser Ausgangslieferschein: 243829 vom 2019-01-31 <br /> -- Sterilisationsleistung: 9900031 <br /> Sterilisation Pal. MP01 1d NK <br /> Pr.70 <br /> Anzahi: 10 Pal. <br /> Sollwert Istwert <br /> Hallenstandzelt: mind. 12 h 97 h <br /> Vorkonditionierung <br /> Verweilzeit: mind. 16 h 34 h <br /> Konditionen: 35-45°C 50-8011/o rel.Feuchte 35.46°C 50.80%rel.Feuchte <br /> Sterillsation <br /> Zyklus: MPI <br /> Temperatur: 40±3°C 38'C <br /> Vorvakuum: 120±10 mbar abs 127 mbar abs <br /> FeucMe: 50-80%rel.Feuchte 64,40/o rel.Feuchte <br /> Kontaktzeit: 3 h 3h <br /> EO-Menge(kalkuliert): 1.000±50 mg/I 1.000 mg/I <br /> Anzahl SpOlungen: mind. 3 3 <br /> Desorption <br /> I Dauer. mind. 1 Tage 1 Tage <br /> Kondition: 35-45°C 36.46°C <br /> Bemerkurm: <br /> Die physikalischen Parameter entsprachen den Spezifikationen. <br /> Die mikrobiologische Inprozesskontrolle mit biologischen Indikatoren(Bacillus atrophaeus, 3M Attest) <br /> zeigte kein Wachstum. <br /> Die Sterilisation erfolgte unter der Beracksichtigung der kundenspezifischen Validierung. <br /> Frellaabe <br /> i <br /> �l <br /> Unterschrift QS: _�� Datum: I1 R9FT <br />