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MEDICOPLAST <br /> )PI IM=,E MIMES= <br /> Sterilisation zertifiziert each <br /> DIN EN ISO 13485:20121 EN ISO 11135-1:2007 <br /> eandlungsnac eis <br /> Methode:VA 7-5-1-6 <br /> Sterilisations-Datum: 2017-02-01 <br /> Sterilisations-Charge: 15707 <br /> Kunde: MT.Derm GmbH <br /> (hr Ulefe in: 17-EB0381 4 Pal. <br /> j lhre ellung: 17-EB0377,17-EB0376,17-EB0363,17-EB0351 <br /> Unser Ausg&Vsliefe in: 234144 vom 2017-02.0.3 <br /> Sterilisationsleistung: 9900031 <br /> Sterilisation Pal. MP01 1d NK <br /> Pr.70 <br /> Asti: 8 Pal. <br /> Sollwelt Istwert <br /> Hallensta eit: mind.12 h 23 h <br /> V aruiitio erurm 2S h <br /> V Azeit: mind.16 h <br /> Konditionen: 35450C 50-80%rel.Feuchte 35-45°C 50-80%rel.FeLictte <br /> et11 tion <br /> Zyklus: 1 40°C <br /> Temperatur. 40 t3°C <br /> V kuum: 120 t10 mbar abs 130 mbar abs <br /> Fe e: 50-80%rel.Feuchte 64%rel.Fecsetite <br /> Konta it: 3 h 3 h <br /> EO-Menge(kalkdiest): 1.000±50 mgA 1.000 mgn <br /> Anzah Spiilungen: mind.3 3 <br /> DesgW ion 1,5 Ta <br /> Dauer. mind.1 Tage ge <br /> Kondition: 35-45°C 36-45°C <br /> 92 mrk <br /> Die physikalischen Parameter entsprachen den Spezifikabonen. <br /> Die mikrobiologische Inprozesskontrolle mit biolog schen Indikatoren(Bacillus atrophaeus,3M Attest) <br /> zeigte kein Wachstum. <br /> Die Sterilisation erfoigte anter der Beruckschtigung der kundenspez'ifischen Validierung. <br /> Freipabe <br /> Urterschrift QS: Datum: 612:14 r' <br />